關(guān)鍵詞:微衛(wèi)星(STR/SSR)分析服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界****微衛(wèi)星(STR/SSR)分析服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**，質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。
微衛(wèi)星(STR/SSR)分析服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：微衛(wèi)星(STR/SSR)分析服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)   http://m.prestige-ib.cn/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br> 一、背景介紹：
 微衛(wèi)星標(biāo)記（Microsatellite）也稱為短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）或簡單重復(fù)序列（SSR），是廣泛分布在真核生物基因組中的簡單重復(fù)序列。微衛(wèi)星位點(diǎn)通常通過PCR擴(kuò)增和電泳檢測，并根據(jù)片段大小分離等位基因進(jìn)行分析；擴(kuò)增后的等位微衛(wèi)星可以用多種方法檢測，傳統(tǒng)方法采用聚丙烯酰胺凝膠電泳加放射顯影或銀染的方法，費(fèi)時費(fèi)力效率低。閱微基因基于5年的經(jīng)驗，利用ABI遺傳分析儀對熒光標(biāo)記的DNA片段進(jìn)行檢測，結(jié)合分子量內(nèi)標(biāo)進(jìn)行DNA片段長度計算，使STR分型變得高效快捷，結(jié)果也更加**。
服務(wù)編號 方法 內(nèi)容說明 價格 周期
STR01 SSR引物開發(fā) 　開發(fā)未知基因組序列物種的引物 詢價 2-4周
STR02 SSR引物篩選 　篩選適合熒光檢測的引物 詢價 2-4周
STR03 引物設(shè)計與合成 　熒光標(biāo)記引物 詢價 1周
STR04 PCR條件優(yōu)化 　單重和多重PCR 詢價 1-2周
STR05 PCR擴(kuò)增 　熒光或非熒光 詢價 1-4周
STR06 測序儀檢測 　用測序儀對單色或多色熒光標(biāo)記DNA　片段進(jìn)行分離和檢測 詢價 2-7工作日
STR07 原始數(shù)據(jù)分析 　將原始數(shù)據(jù)分析為基因型 詢價 1工作日-2周
STR08 群體遺傳學(xué)分析 　關(guān)聯(lián)分析、連鎖圖構(gòu)建等 詢價 1-2周
STR09 AFLP檢測 　檢測和數(shù)據(jù)分析 詢價 2-5工作日
二、服務(wù)項目：
１．SSR引物開發(fā) 
通過富集微衛(wèi)星序列，開發(fā)出20-30條具有一定重復(fù)特征的微衛(wèi)星序列，并且對序列進(jìn)行多態(tài)性和特異性驗證。
２．引物篩選
選取部分代表性樣本，利用普通引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后利用高分辨率芯片電泳或PAGE驗證引物的特異性、擴(kuò)增效率和基因座多態(tài)性等信息。
３．樣本批量擴(kuò)增
用帶有熒光標(biāo)記（FAM／HEX／TMR／ROX等）的引物，對批量樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增。我公司擁有高通量PCR儀平臺，可以滿足大量樣本擴(kuò)增需求。
４．測序儀檢測
帶有熒光標(biāo)記的PCR產(chǎn)物進(jìn)行稀釋后與分子量內(nèi)標(biāo)混合，用3730xl等測序儀進(jìn)行毛細(xì)管電泳，并得到原始數(shù)據(jù)（。
５．原始數(shù)據(jù)分析
編制panel和bin等文件，使用正版GeneMapper v4.0軟件分析測序儀得到的fsa文件，并生成PDF圖譜和Excel文檔（包括size、基因分型等信息），分析后的電泳圖譜。
６．群體遺傳學(xué)分析
利用生物信息學(xué)軟件（POPGENE、MEGA、PHYLIP、ARLEQUIN等）對上述數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步分析，繪制遺傳連鎖圖譜、分析連鎖不平衡和分析多態(tài)性等。
送樣要求： 細(xì)胞（≥106 ）、組織（≥300mg）、血液（≥1ml）、基因組DNA（≥20μl，濃度≥ 50ng/μl）；引物信息、片段長度范圍、瓊脂糖電泳圖等。