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- 聯(lián)系電話 : 400-968-7988
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- 地址 : 上海市閔行區(qū)新源路1356弄1-7號A909
- Email : fuwu@bioleaf.com
- 郵編 : 201108
- 公司網(wǎng)址 : http://www.bioleaf.com
產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
關(guān)鍵詞：MBL試劑盒ELISA
產(chǎn)品簡介：
MBL試劑盒ELISA國內(nèi)**代理商優(yōu)惠大酬賓，含稅含運(yùn)費(fèi)，本司免費(fèi)提供實(shí)驗(yàn)代測服務(wù)。
詳情介紹：
關(guān)鍵詞：MBL試劑盒ELISA
產(chǎn)品簡介：
MBL試劑盒ELISA國內(nèi)**代理商優(yōu)惠大酬賓，含稅含運(yùn)費(fèi)，本司免費(fèi)提供實(shí)驗(yàn)代測服務(wù)。
檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
主要組成成分：試劑
性狀：液體
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照
48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照
96T-84個(gè)樣本
48T-42個(gè)樣本
待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
貯藏：2-8℃
MBL試劑盒ELISA
標(biāo)本收集 注意事項(xiàng)：
1）在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。
2）我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測，對收集后及時(shí)進(jìn)行檢測。說明：
樣品類型： 標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清 或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。
樣品采集： 收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本， 將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70度可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。四、液體類標(biāo)本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
A、檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細(xì)收集上清。
B、檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5）組織標(biāo)本：
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)Elisa試劑盒標(biāo)本要求
1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
MBL試劑盒ELISA
ELISA試劑盒操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
↓
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
↓
于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)**抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*后一遍用DDW洗滌。
參照說明書
靈敏度： 具體請查看說明書.
產(chǎn)品用途: 科研ELISA檢測試劑盒.提供實(shí)驗(yàn)代測服務(wù).
MBL試劑盒ELISA相關(guān)產(chǎn)品：
293T細(xì)胞
293細(xì)胞
3T3細(xì)胞
A431細(xì)胞
A549細(xì)胞
B16細(xì)胞
Caco-2細(xì)胞
CD4細(xì)胞
CD8細(xì)胞
CIK細(xì)胞
HaCaT細(xì)胞
HCT116細(xì)胞
HeLa細(xì)胞
iPS細(xì)胞
Jurkat細(xì)胞
L-02細(xì)胞
MCF7/ADR細(xì)胞
MCF-7細(xì)胞
N2a細(xì)胞
pc12細(xì)胞
SF9細(xì)胞
SH-SY5Y細(xì)胞
U251細(xì)胞
vero細(xì)胞
YAC-1細(xì)胞
成纖維細(xì)胞
大鼠肝細(xì)胞
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
非小細(xì)胞肺癌
非洲綠猴腎細(xì)胞
急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞
間充質(zhì)干細(xì)胞
淋巴細(xì)胞瘤
慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞
胚胎成纖維細(xì)胞
人T淋巴細(xì)胞
人宮頸癌細(xì)胞
人結(jié)腸癌細(xì)胞
人結(jié)腸癌細(xì)胞株
人毛**細(xì)胞
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞
人胚肺成纖維細(xì)胞
人胚胎肺成纖維細(xì)胞
人胚胎干細(xì)胞
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞
人乳腺癌的誘導(dǎo)細(xì)胞
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞
人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
人外周血淋巴細(xì)胞
人咽鱗癌細(xì)胞
人支氣管上皮細(xì)胞
乳腺癌細(xì)胞
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腎癌細(xì)胞
腎小管上皮細(xì)胞
食管癌細(xì)胞
鼠胚胎成纖維細(xì)胞
小鼠肝癌細(xì)胞
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
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小鼠腎小管上皮細(xì)胞
心肌成纖維細(xì)胞
血管平滑肌細(xì)胞
誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞
雜交瘤細(xì)胞
中國倉鼠卵巢細(xì)胞
MBL試劑盒ELISA進(jìn)口elisa試劑盒，國產(chǎn)elisa試劑盒，elisa試劑盒，試劑盒，dna提取試劑盒，免疫組化試劑盒，rna提取試劑盒，質(zhì)粒提取試劑盒，dna試劑盒。
猴干擾素－r（Primate 酶免試劑盒（ELISA KIT）)IFN－r
產(chǎn)品簡介：
MBL試劑盒ELISA國內(nèi)**代理商優(yōu)惠大酬賓，含稅含運(yùn)費(fèi)，本司免費(fèi)提供實(shí)驗(yàn)代測服務(wù)。
檢測方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
主要組成成分：試劑
性狀：液體
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照
48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照
96T-84個(gè)樣本
48T-42個(gè)樣本
待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。
貯藏：2-8℃
MBL試劑盒ELISA
標(biāo)本收集 注意事項(xiàng)：
1）在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。
2）我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測，對收集后及時(shí)進(jìn)行檢測。說明：
樣品類型： 標(biāo)本必須為液體，不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清 或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積＝100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。
樣品采集： 收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本， 將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70度可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。四、液體類標(biāo)本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
A、檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/ 分）。仔細(xì)收集上清。
B、檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5）組織標(biāo)本：
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)Elisa試劑盒標(biāo)本要求
1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
MBL試劑盒ELISA
ELISA試劑盒操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
↓
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
↓
于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)**抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,*后一遍用DDW洗滌。
參照說明書
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