關(guān)鍵詞:微生物菌群多樣性分析(DGGE)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
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微生物菌群多樣性分析(DGGE)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
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測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
DGGE是根據(jù)DNA在不同濃度的變性劑中解鏈行為的不同而導(dǎo)致電泳遷移率發(fā)生變化，從而將片段大小相同而堿基組成不同的DNA片段分開(kāi)。具體而言，就是將特定的雙鏈DNA片段在含有從低到高的線性變性劑梯度的聚丙烯酰胺凝膠中電泳，隨著電泳的進(jìn)行，DNA片段向高濃度變性劑方向遷移，當(dāng)它到達(dá)其變性要求的*低濃度變性劑處，雙鏈DNA形成部分解鏈狀態(tài)，這就導(dǎo)致其遷移速率變慢，由于這種變性具有序列特異性，因此DGGE能將同樣大小的DNA片段很理想地分開(kāi)，它是一種很有用分子標(biāo)記方法?，F(xiàn)已廣泛應(yīng)用于生物多樣性調(diào)查、親緣關(guān)系鑒定、基因突變檢測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域。
主要步驟
DGGE對(duì)微生態(tài)的分析一般包括三個(gè)步驟:核酸提取，16SrRNA序列的PCR擴(kuò)增以及DGGE指紋圖譜分析。有些學(xué)者通過(guò)克隆、測(cè)序建立微生物區(qū)系的16SrRNA/DNA文庫(kù)，通過(guò)系統(tǒng)發(fā)育分析，建立進(jìn)化樹(shù)，從而獲得微生物多樣性信息，但這種方法相對(duì)于指紋圖譜技術(shù)來(lái)說(shuō)，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，價(jià)格也相對(duì)昂貴。
核酸提取
微生物總DNA的提取是整個(gè)分子生物學(xué)技術(shù)的基礎(chǔ),是否能獲得具有代表性的總DNA樣品將決定后續(xù)分析的可行性。一般認(rèn)為微生物提取總DNA的方法分為細(xì)胞裂解和核酸抽提兩個(gè)步驟。細(xì)胞裂解有三種:機(jī)械法、化學(xué)法和酶法。機(jī)械法包括玻璃珠法、超聲波法、凍融法等;化學(xué)法包括加入SDS、苯酚等;酶法包括加入裂解酶、蛋白酶K 和溶解酶等。而許多研究者用其中兩種或三種方法進(jìn)行組合,發(fā)現(xiàn)組合后提取總DNA 的效果較好。Stahl等(1988)在含有SDS和酚的體系中加入適量的玻璃微珠DNA螺旋
DNA螺旋,機(jī)械法裂解瘤胃樣品中的菌體細(xì)胞。
16SrRNA基因序列的PCR擴(kuò)增 
細(xì)菌的核糖體RNA按沉降系數(shù)分為5S、16S和23S三種,16SrRNA基因是細(xì)菌染色體上編碼該rRNA的相應(yīng)DNA系列。16SrRNA基因序列全長(zhǎng)1540bp ,有保守區(qū)和可變區(qū)之分,每種細(xì)菌的保守區(qū)都是相同的,能反映生物種類的親緣關(guān)系,為系統(tǒng)發(fā)育重建提供線索;可變區(qū)因細(xì)菌種類而異,通過(guò)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物,擴(kuò)增出可變區(qū),就可以得知微生物多樣性信息。
DGGE指紋圖譜分析
DGGE電泳圖譜的分析*常用的是相似性聚類分析法。DGGE 膠通過(guò)掃描儀輸入計(jì)算機(jī),通過(guò)Molecular Analysis軟件進(jìn)行相似性分析。通過(guò)DGGE后得到的指紋圖譜,每一條帶代表某個(gè)微生物優(yōu)勢(shì)菌群,通過(guò)測(cè)序和序列比對(duì),可以得出此優(yōu)勢(shì)菌群的種類。
DGGE具有如下的優(yōu)點(diǎn)：
（1）突變檢出率高。DGGE的突變檢出率為99%以上。
（2）檢測(cè)片段長(zhǎng)度可達(dá)1kb，尤其適用于 100~500bp的片段。
（3）非同位素性。DGGE不需同位素?fù)饺?，可避免同位素污染及?duì)人體造成的傷害。
（4）操作簡(jiǎn)便、快速。DGGE一般在24小時(shí)內(nèi)即可獲得結(jié)果。
（5）重復(fù)性好。但是，該方法需要特殊的儀器，而且合成帶GC夾的引物也比較昂貴。