關(guān)鍵詞:熒光原位雜交FISH|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界****熒光原位雜交FISH|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**，質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。
熒光原位雜交FISH|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：熒光原位雜交FISH|實驗技術(shù)服務(wù)   http://m.prestige-ib.cn/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br> 應(yīng)用背景
對于利用rRNA的熒光原位雜交來說，如下原因可導(dǎo)致較低的熒光信號強度:
較低的細(xì)胞核糖體含量
較低的細(xì)胞周邊的通透性
較低的目標(biāo)序列可接觸性(由于rRNA的折疊產(chǎn)生的構(gòu)象，有些位置與rRNA分子內(nèi)其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無法和目標(biāo)序列雜交)
為檢驗細(xì)胞中的目標(biāo)序列是否容易被探針雜交，及測試*佳雜交溫度，可利用"克隆熒光原位雜交"(clone-FISH)進(jìn)行試驗:將rRNA基因結(jié)合入質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌中表達(dá)，構(gòu)成核糖體，再用熒光標(biāo)記的探針雜交。
FISH可與流式細(xì)胞術(shù)聯(lián)用，對特定熒光標(biāo)記的細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)或者分離。
優(yōu)點:
1、熒光試劑和探針經(jīng)濟、**;
2、探針穩(wěn)定，一次標(biāo)記后可在兩年內(nèi)使用;
3、實驗周期短、能迅速得到結(jié)果、特異性好、定位準(zhǔn)確;
4、FISH可定位長度在1kb的DNA序列，其靈敏度與放射性探針相當(dāng);
5、多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列;
6、既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化，也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結(jié)構(gòu)。
缺點:不能達(dá)到100%雜交，特別是在應(yīng)用較短的cDNA探針時效率明顯下降。
應(yīng)用免疫
凝集[反應(yīng)] 凝集原 被動血凝反應(yīng) 間接凝集反應(yīng) 間接凝集抑制反應(yīng)
反向間接凝集反應(yīng) 協(xié)同凝集[反應(yīng)] 沉淀原 沉淀[反應(yīng)] 沉淀素
帶現(xiàn)象 前帶現(xiàn)象 后帶現(xiàn)象 沉淀試驗 環(huán)狀沉淀試驗
乳環(huán)狀試驗 比濁測定 免疫比濁法 雙向免疫擴散試驗 定量單向凝膠擴散試驗
免疫電泳 對流免疫電泳 火箭免疫電泳 交叉免疫電泳 免疫固定電泳
反向免疫印跡 中和試驗 病毒中和試驗 補體結(jié)合抑制試驗 補體結(jié)合試驗
間接補體結(jié)合試驗 免疫親和層析 免疫珠試驗 紅細(xì)胞凝集試驗 乳膠凝集試驗
冷凝集素 血凝試驗 鞣酸化紅細(xì)胞試驗 絮凝試驗 血凝抑制試驗
短膜蟲試驗 哈姆試驗 免疫溶血 庫姆斯試驗 抗球蛋白試驗
直接抗球蛋白試驗 間接抗球蛋白試驗 混合抗球蛋白反應(yīng) 消耗試驗 抗體吸收試驗