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凝膠遷移或電泳遷移率(EMSA)技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

日期:2025-05-12 13:36
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關(guān)鍵詞:凝膠遷移或電泳遷移率(EMSA)技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介:世界****凝膠遷移或電泳遷移率(EMSA)技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價(jià)格優(yōu)惠。
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測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
利用凝膠進(jìn)行的電泳遷移率變動(dòng)分析。不同大小的分子在凝膠中電泳移動(dòng)的速度不同,當(dāng)某種分子與另一種分子特異性結(jié)合后,它在非變性凝膠電泳帶中的位置就發(fā)生了變化,由此可以分析不同分子間的相互作用。如待檢測(cè)DNA樣品與核蛋白提取物孵育后進(jìn)行電泳,如果核蛋白提取物中存在能與DNA特異結(jié)合的蛋白質(zhì),由于大分子復(fù)合體的形成,電泳時(shí)就出現(xiàn)遷移率降低,區(qū)帶滯后的現(xiàn)象。
1. 制膠 必須是非變性PAGE凝膠,我們實(shí)驗(yàn)室一般用6.5%的非變性膠.制膠很重要,直接影響電泳的效果!一般控制在5分鐘凝固的效果.
10X TBE 1.0ml
40% Acrylamide(40%聚丙烯酰胺) 3.3ml
50% Glycerol(50%甘油) 1.0ml
dH2O(蒸餾水) 14.8ml
TEMED(四甲基乙二氨) 20μl
脫氣10min
10% AP(過(guò)硫酸氨) 120μl
總量 20.0ml
2. 一般試劑盒包括的試劑
l 10X Binding Buffer(10X 結(jié)合反應(yīng)液)(-20 oC)
l Poly (dI:dC) (dI:dC)(聚核苷酸競(jìng)爭(zhēng)物)(-20 oC)
l 6X Loading Buffer(10X 上樣緩沖液)(4 oC)
l Cold oligonucleotides(非標(biāo)記競(jìng)爭(zhēng)性寡核苷酸)(-20 oC)
l Biotin-Labeled Probe(生物素標(biāo)記探針)(-20 oC)
l Streptavidin-HRP(鏈霉親核素-HRP)(4oC)
l 2×Blocking Buffer(2× 封閉液)(4 oC)
l 5×Washing Buffer(5× 洗滌液)(4 oC)
l Equilibration Solution(平衡液)(4 oC)
l Binding-membrane(結(jié)合反應(yīng)膜)(RT)
3. 結(jié)合反應(yīng)
每次結(jié)合反應(yīng)需1-5μl核蛋白(根據(jù)核蛋白濃度而定),根據(jù)不同的核提取物濃度加入核提取物用量,用雙蒸蒸餾水將終體積調(diào)節(jié)到15μl
(1) 結(jié)合反應(yīng)體系:
10X 結(jié)合反應(yīng)液 1.5μl
Poly(dI:dC)(dI:dC) 1.0μl
細(xì)胞核提取物* ? μl
雙蒸水* ? μl
混勻室溫靜置20 分鐘
生物素標(biāo)記的探針 0.5μl
總量 15μl
混勻室溫靜置20分鐘或以上。
(2)特異性反應(yīng)確認(rèn)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)體系:
10X 結(jié)合反應(yīng)液 1.5μl
Poly(dI:dC)(dI:dC) 1.0μl
細(xì)胞核提取物 ? μl
未標(biāo)記的競(jìng)爭(zhēng)性寡核 2.0μl
雙蒸水* ? μl
混勻室溫靜置20 分鐘
生物素標(biāo)記的探針 0.5μl
總量 15μl
混勻室溫靜置20分鐘或以上。
其中:
探針用量: 這相當(dāng)于10-50fmoles的DNA探針。我們通常是*少50fmol.
蛋白樣品用量: 一般用量在2---20ug(控制在1-5μl)蛋白, 總體系15ul. 細(xì)胞核抽屜物濃度都比較低,組織的一般都比較高,因?yàn)殡s蛋白較多.
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