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細(xì)胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)

日期:2025-05-15 02:14
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摘要:關(guān)鍵詞:細(xì)胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù) 簡介:世界****細(xì)胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。 細(xì)胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。 我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。 產(chǎn)品品牌:細(xì)胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù) http://m.prestige-ib.cn/goodsid/fenleiyi/286860...
關(guān)鍵詞:細(xì)胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介:世界****細(xì)胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。
細(xì)胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:細(xì)胞克隆形成實驗技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)   http://m.prestige-ib.cn/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br> 概念:
細(xì)胞克隆形成率即細(xì)胞接種存活率,表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細(xì)胞不一定每個都能增殖和形成克隆,而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞??寺⌒纬陕史从臣?xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。
1.試劑與材料
(1)供融合用的脾細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞。
(2)1640培養(yǎng)液100ml。
(3)完全1640液100ml。
(4)2.5%FCS-1640液50ml。
(5)HAT培養(yǎng)液100ml。
(6)50%PEG:取分子量4000,高純度的(日本進(jìn)口或Serva)PEG10g放入25ml瓶中高壓滅菌,使用前用預(yù)熱于40℃的1640液10ml等量(W/V)混合,以酚紅檢查pH,一般不必調(diào)pH。如pH有改變,可用HCl或NaHCO3調(diào)整。
(7)10ml和50ml的滅菌沉淀管或瓶。
(8)40孔塑料培養(yǎng)盤。
2.操作方法
⑴準(zhǔn)備好脾細(xì)胞。
⑵在50ml沉淀管中混合108脾細(xì)胞和107小鼠骨髓瘤細(xì)胞,并加入50ml2.5%FCS-1640液。
⑶室溫400g離心3min,使細(xì)胞沉淀。
⑷移去上清液。
⑸輕敲管底部,使沉淀流動,把沉淀管放于40℃水浴中,使其達(dá)融合溫度。
⑹加預(yù)熱至40℃的50%PEG0.8ml,用1ml吸管緩慢滴加,邊加邊搖沉淀管,肉眼觀察可見有顆粒出現(xiàn),滴加過程要求持續(xù)2min。
⑺加1ml1640液,邊加邊搖動,持續(xù)1min。
⑻重復(fù)⑺一次。
⑼加1ml1640液,邊加邊搖動,持續(xù)0.5min。
⑽重復(fù)⑼一次。
⑾加1640液15ml。
⑿室溫,400g離心1min,使細(xì)胞沉淀。
⒀去上清,輕敲管底部,加25ml含有HAT的完全1640液。
⒁往已于前一日種有飼養(yǎng)細(xì)胞的40孔塑料培養(yǎng)盤中滴加融合的細(xì)胞液,每孔1滴(約0.05ml)。
⒂輕搖后,放入5%CO2飽和濕度的37℃溫箱中培育。
⒃第3、6、9、10日換入含HAT的完全1640培養(yǎng)液。注意輕輕吸取上清液,勿將固定于孔底的細(xì)胞吸出,根據(jù)需要加入適量的飼養(yǎng)細(xì)胞。
⒄于第12、15日加入含有HAT的完全1640培養(yǎng)液。在每次換液前用倒置顯微鏡觀察,大約在10天左右就可觀察到雜交瘤細(xì)胞生長出來。大多數(shù)雜交瘤細(xì)胞在10~20天內(nèi)出現(xiàn),但也有在1個月左右才能出現(xiàn)的。雜交瘤細(xì)胞出現(xiàn)后,吸取上清液,檢查抗體。
⒅對繼續(xù)生長的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行增殖傳代。在傳代過程中,依情況取消HAT液和完全1640液而代之以10%FCS-1640液。同時保存于液氮和進(jìn)行克隆化,在這期間每代都要檢查抗體,以防止產(chǎn)生抗體細(xì)胞的變異和丟失。
注意事項:
1、雖然本試劑盒過期后很久還有使用價值但還是請您在有效期內(nèi)使用。
2、在檢測腹水類單抗時要稀釋到1/5萬,雖然可以分辨但并不建議您這樣做。此類樣品成分十分復(fù)雜,有干擾結(jié)果的可能。在此種情況下您可以選擇本公司的C030215抗體鑒定試劑。它會給您帶來滿意的結(jié)果。
3、手洗板子時一定要把孔加滿,停留10秒然后棄盡,*后要拍干凈。特別是在酶標(biāo)二抗溫育后洗板時一定要把酶吸出而不是甩出,要吸凈。這個在手工洗板時對結(jié)果很重要。
4、一次沒用完的板子要帶干燥劑放自封袋封好,隨盒存放。
5、拿放板子時不要劇烈抖動,以免孔間交叉污染出現(xiàn)錯誤結(jié)果。
6、出現(xiàn)異常結(jié)果請隨時咨詢我們。
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